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2023-01
医疗器械电磁兼容整改是什么？
医疗器械电磁兼容整改是什么？ 医疗器械电磁兼容整改试验设备或系统在其电磁环境中正常工作而不会对环境中的任何事物造成不可容忍的电磁干扰的能力。
2023-01-19
08
2023-02
医疗器械电磁兼容整改技巧及注意事项
医疗器械电磁兼容整改的定义是设备和系统在其电磁环境中正常工作而不会对环境中的任何事物造成不可接受的电磁干扰的能力。因此，EMC测试包括两个要求：一方面是指设备在正常运行时，在环境中产生的电磁干扰不能超过一定的限度;一定程度的抗扰度，称为电磁敏感性，那么，下面一起了解下医疗器械电磁兼容整改技巧及注意事项！
2023-02-08
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医疗器械电磁兼容整改步骤
医疗器械电磁兼容整改也称为电磁兼容性(EMC)，是指对电子产品的电磁场干扰(EMI)和抗干扰能力(EMS)的综合评价。它是产品质量的重要指标之一。电磁兼容性的测量由试验场地和试验设备组成，医疗器械电磁兼容整改测试的目的是检测电器产品产生的电磁辐射对人体、公共电网及其他正常工作的电器产品的影响，那么，下面一起了解下医疗器械电磁兼容整改步骤!
2023-02-23
10
2023-03
医疗器械电磁兼容整改评估维度与要素
医疗器械电磁兼容整改原则上按工作量进行考核。比如根据不同的标准，电路的复杂程度，样机结构的紧凑程度，样机的工作状态和模式或多或少，样机的IO数量或多或少，不同需求的要求客户等，都为EMC整治带来了新的工作。数量，需要从不同维度对产品进行EMC整改评估，那么，下面一起了解下医疗器械电磁兼容整改评估维度与要素吧！
2023-03-10
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医疗器械电磁兼容整改及对策
医疗器械电磁兼容整改及对策 医疗产品不得靠近其他设备使用或与其他设备堆放。如果必须靠近或堆叠使用，应观察并验证其在所用配置下能够正常运行；A级设备拟用于工业环境。由于医疗产品的传导和辐射干扰
2023-03-21
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医疗器械电磁兼容整改辐射测试频段比较
医疗器械电磁兼容整改辐射测试频段比较 不同的组和分类具有不同的测试频带和相应的辐射项目测试限值。对于一组输入功率大于20KVA的a类设备，辐射限值放宽10dB。一组A类现场测试设备需要考虑150k-30M频带。
2023-03-30
