医疗器械电磁兼容整改常见的问题是什么?


随着时代的发展,越来越多的电子电气设备或系统产品需要进行检测,EMC测试是必要的检测指标之一,如果检测不合格就需要进行医疗器械电磁兼容整改。然而,EMC测试项目很昂贵,EMC实验室也很昂贵,大多数测量设备需要进口设备,这导致很少有检验和测试机构有能力建立EMC实验室。产品的EMC性能在设计阶段给出。如果在一般电子产品的设计中不考虑EMC因素,则很容易导致EMC测试失败,从而无法通过相关EMC法规的测试或认证。下面就来介绍一下医疗器械电磁兼容整改常见的问题:

医疗器械电磁兼容整改

1.我们为什么要进行医疗器械电磁兼容整改?


满足产品的功能要求,减少调试时间,使产品符合电磁兼容标准的要求,使产品不会对系统中的其他设备产生电磁干扰或影响周围的电磁干扰环境。


2.我们可以在哪些方面对产品进行医疗器械电磁兼容整改?


电路设计(包括元器件选择)、软件设计、电路板设计、屏蔽结构、信号线/电源线滤波、电路接地方法设计。


3.在电磁兼容性领域,为什么总是用分贝(dB)来描述?10mV等于多少dBmV?


因为要描述的振幅和频率的范围很广,所以用对数坐标在图表上表示比较容易。dB是用对数表示的单位,10mV是20dBmV。


4.为什么频谱分析仪不能观察到静电放电等瞬态干扰?


因为频谱分析仪是窄带扫频接收机,所以它只在某一时间接收某一频率范围内的能量。然而,静电放电等瞬态干扰是一种脉冲干扰。它的光谱范围很宽,但时间很短。因此,当瞬态干扰发生时,频谱分析仪只能观察到其总能量的一小部分,而不能反映实际干扰。


5.在现场诊断电磁干扰问题时,通常需要使用近场探头和频谱分析仪。在进行医疗器械电磁兼容整改时如何使用同轴电缆制作简单的近场探头?


电缆的外层(屏蔽层),露出芯线。将芯线缠绕成直径1~2cm的小环(1~3圈),并将其焊接在外层。


6.在设计屏蔽外壳时,应考虑哪些因素来选择屏蔽材料?


答:从电磁屏蔽的角度来看,主要考虑屏蔽的电场波类型。对于高频的电场波、平面波或磁场波,一般金属可以满足要求。对于低频磁场波,应使用具有高磁导率的材料。


8.除了屏蔽材料外,还有哪些因素影响机箱的屏蔽效果?


它受到两个因素的影响。一个是机箱上的导电不连续性,例如孔和间隙;另一种是穿过屏蔽盒的电线,如信号线、电源线等。